Erlotinib Hydrochloride SỐ CAS183319-69-9

Gửi yêu cầu
Erlotinib Hydrochloride SỐ CAS183319-69-9
Thông tin chi tiết
Protein tyrosine kinase; chất ức chế tyrosine kinase phân tử nhỏ; chất ức chế đường dẫn truyền tín hiệu kinase Nhà vệ sinh trong nhà EU-GMP
Phân loại sản phẩm
API Afatinib
Share to
Mô tả

Erlotinib hydrochloride Thông tin cơ bản

Tên sản phẩm:

Erlotinib hydrochloride

Từ đồng nghĩa:

ERLOTINIB HCL; MUỐI ERLOTINIB HCL; MUỐI ERLOTINIB HCL :TARCEVA;Erlotinib, Muối Hydrochloride;N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy){{ 5}}quinazolinamine, muối Hydrochloride, OSI 774, Tarceva; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-quinazolin-4-amine;[6,7-Bis- (2-methoxy-ethoxy)-quinazolin-4yl]-(3-ethynyl-phenyl)-amine;Tarceva Hydrochloride Xem E625000

Số CAS:

183319-69-9

trung bình:

C22H24ClN3O4

MW:

429.9

EINECS:

620-491-0

 

Tính chất hóa học Erlotinib hydrochloride

Độ nóng chảy 223-225 độ
Điểm sôi 553,6ºC ở 760mmHg
nhiệt độ lưu trữ Môi trường trơ, Bảo quản trong tủ đông, dưới -20 độ
độ hòa tan Hòa tan trong DMSO (lên đến 18 mg/ml khi nóng lên).
pka pKa (25 độ): 5,42
hình thức Bột màu vàng.
màu sắc Trắng hoặc trắng nhạt
Sự ổn định: Ổn định trong 1 năm kể từ ngày mua như được cung cấp. Các giải pháp trong DMSO có thể được lưu trữ ở -20 độ trong tối đa 3 tháng.

 

Erlotinib hydrochloride sử dụng và tổng hợp

Tính chất hóa học Chất rắn màu trắng
người khởi xướng Pfizer(Mỹ)
công dụng Erlotinib hydrochloride (V), một chất ức chế phân tử nhỏ có nguồn gốc quinazoline của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EDGFR) tyrosine kinase, đã được phê duyệt vào tháng 11 năm 2004, để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn. Nó thuộc cùng loại với gefitinib, một loại quinazoline khác được phê duyệt để điều trị ung thư phổi tiến triển, nhưng với các đặc tính dược động học được cải thiện. Phân tử này do Pfizer tạo ra và quá trình phát triển được bắt đầu với sự cộng tác của OSI, công ty có toàn quyền đối với loại thuốc này khi Pfizer sáp nhập với Warner Lambert. Sau đó, Genentech/Roche đã ký thỏa thuận cấp phép với OSI để phát triển và tiếp thị loại thuốc này ở Hoa Kỳ và Toàn cầu.

 

Nó là hydrochloride của thuốc nhắm mục tiêu phân tử erlotinib. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt erlotinib (Tarceva) kết hợp với gemcitabine là phương pháp điều trị đầu tay cho bệnh ung thư tuyến tụy tiến triển tại chỗ và di căn. Hợp chất phân tử nhỏ erlotinib là một chất ức chế thụ thể tyrosine kinase. Nó ức chế phản ứng phosphoryl hóa bằng cách liên kết cạnh tranh với adenosine triphosphate vào vị trí xúc tác của thụ thể tyrosine kinase trong tế bào, do đó ngăn chặn quá trình truyền tín hiệu tăng sinh, ức chế hoạt động của HER-1/EGFR phụ thuộc vào phối tử của tế bào khối u , và đạt được hiệu quả ức chế sự tăng sinh tế bào khối u. Nó cũng là một chất ức chế tyrosine kinase khác được sử dụng trong điều trị NSCLC.

Chú phổ biến: erlotinib hydrochloride cas no.183319-69-9, Trung Quốc, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy, tùy chỉnh, bán buôn

Gửi yêu cầu