Afatinib Thông tin cơ bản
Tên sản phẩm: | Afatinib (Afatinib) |
Tham khảo: | Tovok; BIBW2992;(S)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide;2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-;(E/Z)-Afatinib; Đồng phân Afatinib cis-trans |
Cas: | 439081-18-2 |
Mf: | C24H25ClFN5O3 C24H25ClFN5O3 C24H25ClFN5O3 C2 |
Mw: | 485.94 |
EINECS: | 1308068-626-2 |
Tính chất vật lý và hóa học Afatinib
Điểm nóng chảy | 100-102°C |
Điểm sôi | 676,9±55,0 °C |
Điều kiện bảo quản | Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 °C |
| Điểm chớp nhoáng | 363,186ºC |
Hình thức | Rắn off-trắng |
Độ hòa tan | Null |
Afatinib (Afatinib)Sử dụng
Sử dụng | Được sử dụng để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ |
Cơ chế hoạt động
Afatinib là trình chặn dòng ErbB không thể đảo ngược được phê duyệt đầu tiên. Họ thụ thể ErbB bao gồm 4 thành viên: EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2), ErbB3 và ErbB4. Các thành viên gia đình ErbB liên lạc với các thành viên khác trong gia đình ErbB. Dẫn truyền tín hiệu gia đình ErbB bất thường là một yếu tố thúc đẩy chính cho sự tăng trưởng và lây lan của các tế bào ung thư. Afatinib có hai mục tiêu là EGFR và HER2, có thể ngăn chặn không thể đảo ngược sự kích thích bên trong của các tế bào do sự đột biến của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và biểu hiện quá mức của thụ thể biểu bì 2 (HER2) tyrosine kinase Dẫn truyền thông tin bất thường vĩnh viễn đóng kênh dẫn truyền tín hiệu mà các tế bào ung thư phụ thuộc vào sự sống còn, ngăn chặn các tế bào ung thư phát triển và tái tạo , do đó chữa ung thư.
Chú phổ biến: afatinib cas no.439081-18-2, Trung Quốc, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy, tùy chỉnh, bán buôn
