Ngày 4 tháng 4, Hội nghị toàn quốc về giám sát và đánh giá phản ứng có hại của thuốc năm 2023 đã được tổ chức tại Bắc Kinh. Cuộc họp đã triển khai tinh thần của Hội nghị toàn quốc về giám sát và quản lý thuốc năm 2023 và Hội nghị về đạo đức đảng và xây dựng chính quyền trong sạch, tóm tắt công tác giám sát và đánh giá thuốc, trang thiết bị y tế và mỹ phẩm năm 2022 và năm năm qua, phân tích tình hình và nhiệm vụ hiện tại, đồng thời nghiên cứu và triển khai các công việc trọng tâm cho năm 2023. Triệu Tuấn Ninh, Ủy viên Đảng ủy, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược quốc gia, đã tham dự cuộc họp và có bài phát biểu.
Triệu Tuấn Ninh hoàn toàn thừa nhận việc giám sát và đánh giá quốc gia về phản ứng có hại của thuốc năm 2022. Ông chỉ ra rằng hệ thống giám sát và đánh giá quốc gia tiếp tục tăng cường giám sát rủi ro của các thiết bị y tế để phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh và vắc xin COVID-19 để phục vụ đầy đủ cho tình hình chung của công tác phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh; Thực hiện giám sát và đánh giá một cách khoa học đối với các thiết bị y tế và mỹ phẩm, kiên quyết tuân thủ nguyên tắc cơ bản về an toàn thuốc; Không ngừng củng cố mô hình "một thân, hai cánh" và thúc đẩy mạnh mẽ việc xây dựng các hệ thống giám sát và đánh giá; Thông qua việc đánh giá chuẩn mực năng lực giám sát vắc xin quốc tế, cải thiện hệ thống thể chế, thúc đẩy đổi mới nghiên cứu khoa học và thúc đẩy công tác tuyên truyền và đào tạo, chúng ta có thể nâng cao hiệu quả năng lực giám sát và đánh giá của mình.
Năm nay, chúng tôi sẽ tận tâm thực hiện "bốn yêu cầu nghiêm ngặt nhất", theo đuổi triết lý làm việc "tập trung chính trị, tăng cường giám sát, đảm bảo an toàn, thúc đẩy phát triển, mang lại lợi ích cho đời sống nhân dân", kiên trì thúc đẩy thực hiện chế độ cảnh giác ma túy, tiếp tục thiết lập ranh giới an toàn thuốc, đảm bảo hiệu quả tính an toàn và hiệu quả của thuốc cho người dân, hỗ trợ phát triển chất lượng cao của ngành dược phẩm, phấn đấu viết nên chương mới trong công tác cảnh giác ma túy theo phong cách Trung Quốc.
Hội nghị đưa ra bảy yêu cầu đối với công tác giám sát và đánh giá thuốc năm 2023: Thứ nhất, neo giữ mục tiêu, thực hành siêng năng, hiểu đầy đủ ý nghĩa to lớn của công tác giám sát thuốc, nhận thức đầy đủ tính cấp thiết của việc thiết lập hệ thống giám sát thuốc; Thứ hai, thận trọng và nỗ lực bền bỉ để phục vụ đầy đủ cho tình hình chung của công tác phòng chống dịch bệnh, tiếp tục phát huy vai trò giám sát và đánh giá trong việc bảo đảm an toàn cho trang thiết bị y tế phục vụ điều trị dịch bệnh và vắc xin phòng COVID-19; Thứ ba là lập kế hoạch cho cả hiện tại và dài hạn, thúc đẩy xây dựng năng lực hệ thống giám sát thuốc, đảm bảo an toàn ở mức độ cao cho thuốc, trang thiết bị và mỹ phẩm công cộng thông qua công tác giám sát thuốc hiệu quả; Thứ tư là quản lý công việc bằng trí tuệ nhỏ và quản lý hệ thống bằng trí tuệ lớn, thiết lập và hoàn thiện hệ thống quản lý, tăng cường toàn diện việc xây dựng hệ thống quản lý chất lượng giám sát và đánh giá; Thứ năm là thiết lập ranh giới vững chắc, phòng ngừa rủi ro nhỏ, phòng ngừa hiệu quả rủi ro về an toàn thuốc, nâng cao năng lực đánh giá rủi ro và ứng phó khẩn cấp của trang thiết bị y tế và mỹ phẩm; Sáu là không ngừng nắm bắt chìa khóa, tăng cường toàn diện năng lực hỗ trợ kỹ thuật, không ngừng nâng cao trình độ cảnh giác y học cổ truyền, nghiên cứu khoa học quản lý và giám sát đánh giá thông minh; bảy là tập hợp sự đồng thuận và thúc đẩy hợp tác, phấn đấu thực hiện tốt công tác truyền thông, tuyên truyền, đào tạo, kích thích sức sống của công tác giám sát đánh giá quản trị xã hội.
Tại cuộc họp, Giám đốc Trung tâm giám sát phản ứng có hại của thuốc quốc gia Thẩm Truyền Dũng đã trình bày báo cáo về công tác giám sát và đánh giá phản ứng có hại của thuốc quốc gia năm 2022. Trung tâm giám sát phản ứng có hại của thuốc quốc gia đã khen ngợi các cơ sở y tế, doanh nghiệp trang thiết bị dược phẩm và các cơ sở giám sát cơ sở có liên quan trong năm 2022. Các cơ sở giám sát cấp tỉnh tại Liêu Ninh, Sơn Đông, Hà Nam, Hồ Bắc, Hải Nam và Vân Nam đã có bài phát biểu trao đổi.
Cuộc họp áp dụng phương pháp kết hợp trực tuyến và ngoại tuyến, với sự tham dự của các trưởng phòng ban và cục liên quan của Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia, các trưởng phòng liên quan của Trung tâm Giám sát Phản ứng có hại của Thuốc Quốc gia và các nhân sự liên quan. Các cục giám sát và quản lý thuốc của các tỉnh, khu tự trị, thành phố trực thuộc trung ương và Quân đoàn Sản xuất và Xây dựng Tân Cương, các sở quản lý thuốc của các thành phố được chỉ định cụ thể trong kế hoạch quốc gia và các thành phố phó tỉnh, các trung tâm giám sát phản ứng có hại của thuốc của các tỉnh, khu tự trị, thành phố trực thuộc trung ương và Quân đoàn Sản xuất và Xây dựng Tân Cương, Trung tâm Giám sát Phản ứng có hại của Thuốc của Quân đội Giải phóng Nhân dân, Trung tâm Giám sát Biến cố có hại của Thiết bị Y tế Quân đội Giải phóng Nhân dân và Trung tâm Giám sát Phản ứng có hại của Thuốc Kế hoạch hóa Gia đình của Ủy ban Y tế, Nhân sự từ các cơ sở giám sát phản ứng có hại của thuốc ở các thành phố có kế hoạch riêng và các thành phố trực thuộc tỉnh đã tham dự cuộc họp tại địa điểm chi nhánh của Trung tâm Giám sát Biến cố có hại của Thiết bị Y tế Chiết Giang.
